La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa dio luz verde a una investigación clave para validar la seguridad y efectividad de esta innovadora vacuna, desarrollada por científicos chilenos. La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa (EMA) realizó un estudio clínico en humanos para evaluar la vacuna contra el virus respiratorio sincicial desarrollado en Chile.Este avance científico, liderado por el equipo del doctor Alexis Kalergis , director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII), marca un paso crucial en la validación de una fórmula que podría Conviértete en una herramienta clave para proteger a las poblaciones más vulnerables. En entrevista con Las Últimas Noticias (LUN) , el doctor Hernán Peñaloza, académico de la Universidad Católica e investigador del proyecto, destacó la relevancia de esta etapa: “Los países europeos cuentan con infraestructura avanzada y experiencia en estudios clínicos, por lo que son aliados estratégicos para validar esta vacuna “.Según el doctor Kalergis, también en conversación con el medio, el objetivo del ensayo es confirmar la seguridad y la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune en una población diversa, incluyendo personas de diferentes contextos sociales y demográficos. Lee también: “Fatal volcamiento de camión en Lo Barnechea: Aumenta a dos la cifra de fallecidos” El estudio clínico, programado para el invierno europeo de 2025 , se enfocará en adultos mayores de 60 años, un grupo particularmente vulnerable a las complicaciones graves del virus sincicial. “Esto nos permitirá recopilar información clave que respalde la implementación de la vacuna como una herramienta efectiva de protección”, explicó Kalergis a LUN . Antes de esta etapa, la vacuna superó rigurosos estudios preclínicos en Chile y el extranjero, además de un ensayo de fase uno en adultos jóvenes sanos realizado en nuestro país. Según Kalergis , estos resultados, que demostraron seguridad y eficacia, fueron determinantes para obtener la autorización de la EMA para continuar con los ensayos en Europa. El virus respiratorio sincicial, una de las principales causas de hospitalización infantil, afecta gravemente también a adultos mayores. Susan Bueno, profesora titular de la Universidad Católica e investigadora del IMII, describió a Las Últimas Noticias El impacto del virus. “ Puede provocar neumonía severa , especialmente en los grupos más vulnerables”. La científica destacó que la vacuna chilena se basa en la misma fórmula utilizada para combatir la tuberculosis neonatal, lo que permite proteger simultáneamente contra ambos patógenos al estimular el sistema inmune , señaló. “Al ser vacunada, la persona logra reconocer tempranamente la infección por el virus sincicial, previniendo el desarrollo de enfermedades respiratorias graves. Los estudios previos han demostrado que la vacuna genera una respuesta inmune consistente de linfocitos T, que son fundamentales para combatir el virus ”, explicó Bueno al medio. A nivel global, existe un medicamento monoclonal llamado Nirsevimab, que comenzó a aplicarse este año en Chile. a ciertos grupos de lactantes. Sin embargo, Bueno señaló en la entrevista que las vacunas ofrecen una clave de ventaja. “Mientras el Nirsevimab contiene anticuerpos listos para combatir el virus, las vacunas entrenan al organismo para producirlos por sí mismo, generando una inmunidad más duradera. Por eso, son esenciales para la prevención a largo plazo ”. Este avance, destacado en exclusiva por Las Últimas Noticias , representa un hito para la ciencia chilena, con potencial impacto global al abrir nuevas posibilidades en la lucha contra enfermedades respiratorias graves. Fuente: CNN Chile País
El talco es un mineral natural ampliamente utilizado en cosméticos y productos de bebés. Sin embargo, durante la mañana de este viernes la Agencia Internacional para la investigación del Cáncer que depende de la Organización Mundial de la Salud (OMS), afirmó que este elemento esprobablemente cancerígeno para los humanos. Ante esto, según un análisis realizado por 29 expertos internacionales pertenecientes a la agencia, detectaron que el talco produce un incremento de cáncer de ovarios en mujeres cuando el polvo es utilizado en la región perineal. Además, la agencia de la Organización Mundial de la Salud también indicó que el acrilonitrilo, un compuesto orgánico que es utilizado en la producción de polímeros para ropa, alfombras y plásticos en la industria automovilística y construcción es cancerígeno con una probabilidad aún más alta que la del talco. Finalmente, los estudios realizados en trabajadores de factorías relacionadas evidencian pruebas suficientes para determinar el peligro de este material en el cáncer de pulmón y limitadas para e cáncer de vejiga.
Actualmente, el GES cubre 87 condiciones de salud entre las que se encuentra el Cáncer y la diabetes. Sin embargo, el Ejecutivo propuso que nueve patologías y condiciones sean incorporados en el 2025 y que tuvieran una atención médica completa para los afiliados a Fonasa y un porcentaje importante a los afiliados en Isapres. Ante esto, según indicó La Tercera algunas de las patologías y condiciones que tendrían hasta un 100% de cobertura es la endometriosis en personas mayores de 15 años, el Trastorno de Espectro Autista, la cirrosis hepática, el consumo de tabaco en personas mayores de 15 años y la depresión en personas sobre los 18 años. Enfermedades y condiciones que se encuentran en evaluación Las enfermedades y condiciones que propuso el Gobierno para agregar al GES son las siguientes: Endometriosis en personas de 15 años Espondilitis anquilosante en personas de 15 años o más Consumo de tabaco en personas de 15 años y más Cirrosis hepática Abordaje integral del dolor crónico no oncológico en personas de 45 años y más Trastornos del espectro autista Depresión en personas mayores de 18 años Tratamiento Quirúrgico Endoprótesis rodilla en personas de 60 años y más con artrosis de rodilla limitación funcional severa Pesquisa neonatal ampliada Ahora bien, desde el Ministerio de Salud señalaron quela propuesta realizada se somete a un proceso de verificación del costo esperado por beneficiario del conjunto priorizado con garantías explícitas, mediante un estudio contratado a terceros. Actualmente, el estudio de verificación de costos está en proceso y se espera que culmine con un informe final en enero del 2025, mencionan. Finalmente, uno de los aspectos que se consideran para la propuesta es tener en consideración como afectan las enfermedades o condiciones a la población y como la cobertura de los diagnósticos podrían mejorar la calidad de vida en los pacientes.
Luego de una reconocida campaña para reunir fondos y aplicarle el tratamiento a Tomás Ross, pequeño de seis años quien padece de Distrofia Muscular de Duchenne, Camila Gómez ya tendría fecha para viajar a Estados Unidos e iniciar con el tratamiento. Para contextualizar, el medicamento que necesita ser administrado se llama Elevidys valorizado en 3.500 millones de pesos y consiste en una terapia que introduce un gen en el organismo por una sola vez y detiene el progreso de la enfermedad. Ante esto, Camila Gomez en una entrevista a Soy Chile señaló quela aplicación del medicamento debería ser a fines de julio o principios de agosto, luego de eso tenemos que estar tres meses en Estados Unidos para hacer controles simplemente, y después de eso nos dijeron que si todo iba bien, podíamos volver sin problemas a Chile. Además, fue consultado por Tomás y manifestó queno ha ido al colegio porque tiene que evitar todos los riesgos de resfriarse, pero lo que sí nos mantenemos en constante contacto con el colegio porque le envían tareas, páginas de libros, también ha tenido clases online. Así también dijo que su salud ha estado super bien, está en el campo principalmente, va poco a la ciudad, entonces, no está en contacto con mucha gente. Finalmente, la campaña para reunir fondos fue un éxito superando la meta establecida. Debido a esto, Camila Gómez fue consultada por Meganoticias que haría con el dinero restante y detalló que se utilizaría para los costos médicos asociados al suministro del tratamiento, ya que los 3.500 millones solo incluye el frasco del medicamento.
Esta enfermedad suele ser muy típica en niños, ya que su cuerpo se cubre de ampollas, el síntoma más visible. Sin embargo, existen otros síntomas como la fiebre y picazón. En Chile, esta enfermedad se conoce comopeste cristal por sus gotas de líquido transparente o blanquecino que contienen ampollas. Ante esto, las personas que no tuvieron varicela en la infancia, se suele decir que tenerla en la adultez es peor. Sin embargo, según datos de Canal Salud IMQ el virus que produce la peste cristal puede reactivarse si queda latente en los ganglios nerviosos. Asimismo, en adultos la varicela se presenta también con ampollas en el cuerpo, pero se suman costras en la parte del ganglio afectado y dolor neurálgico. Para contextualizar, la neuralgia postherpética es un dolor que persiste durante meses, tras superar el cuadro de herpes. Dado lo anterior, se suma una sobreinfección bacteriana que puede derivar en hepatitis, daños neurológicos y neumonía. Tratamiento Si la varicela aparece entre las primeras 48 a 72 horas, se puede aplicar aciclovir por vía oral. Para pacientes inmunodeprimidos, deben ser internados en un hospital para administrar el medicamento por vía intravenosa. Finalmente, la neuralgia postherpética es abordada por analgésicos, paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos y coanalgésicos.
La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa dio luz verde a una investigación clave para validar la seguridad y efectividad de esta innovadora vacuna, desarrollada por científicos chilenos. La Agencia Reguladora de Medicamentos de Europa (EMA) realizó un estudio clínico en humanos para evaluar la vacuna contra el virus respiratorio sincicial desarrollado en Chile.Este avance científico, liderado por el equipo del doctor Alexis Kalergis , director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII), marca un paso crucial en la validación de una fórmula que podría Conviértete en una herramienta clave para proteger a las poblaciones más vulnerables. En entrevista con Las Últimas Noticias (LUN) , el doctor Hernán Peñaloza, académico de la Universidad Católica e investigador del proyecto, destacó la relevancia de esta etapa: “Los países europeos cuentan con infraestructura avanzada y experiencia en estudios clínicos, por lo que son aliados estratégicos para validar esta vacuna “.Según el doctor Kalergis, también en conversación con el medio, el objetivo del ensayo es confirmar la seguridad y la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune en una población diversa, incluyendo personas de diferentes contextos sociales y demográficos. Lee también: “Fatal volcamiento de camión en Lo Barnechea: Aumenta a dos la cifra de fallecidos” El estudio clínico, programado para el invierno europeo de 2025 , se enfocará en adultos mayores de 60 años, un grupo particularmente vulnerable a las complicaciones graves del virus sincicial. “Esto nos permitirá recopilar información clave que respalde la implementación de la vacuna como una herramienta efectiva de protección”, explicó Kalergis a LUN . Antes de esta etapa, la vacuna superó rigurosos estudios preclínicos en Chile y el extranjero, además de un ensayo de fase uno en adultos jóvenes sanos realizado en nuestro país. Según Kalergis , estos resultados, que demostraron seguridad y eficacia, fueron determinantes para obtener la autorización de la EMA para continuar con los ensayos en Europa. El virus respiratorio sincicial, una de las principales causas de hospitalización infantil, afecta gravemente también a adultos mayores. Susan Bueno, profesora titular de la Universidad Católica e investigadora del IMII, describió a Las Últimas Noticias El impacto del virus. “ Puede provocar neumonía severa , especialmente en los grupos más vulnerables”. La científica destacó que la vacuna chilena se basa en la misma fórmula utilizada para combatir la tuberculosis neonatal, lo que permite proteger simultáneamente contra ambos patógenos al estimular el sistema inmune , señaló. “Al ser vacunada, la persona logra reconocer tempranamente la infección por el virus sincicial, previniendo el desarrollo de enfermedades respiratorias graves. Los estudios previos han demostrado que la vacuna genera una respuesta inmune consistente de linfocitos T, que son fundamentales para combatir el virus ”, explicó Bueno al medio. A nivel global, existe un medicamento monoclonal llamado Nirsevimab, que comenzó a aplicarse este año en Chile. a ciertos grupos de lactantes. Sin embargo, Bueno señaló en la entrevista que las vacunas ofrecen una clave de ventaja. “Mientras el Nirsevimab contiene anticuerpos listos para combatir el virus, las vacunas entrenan al organismo para producirlos por sí mismo, generando una inmunidad más duradera. Por eso, son esenciales para la prevención a largo plazo ”. Este avance, destacado en exclusiva por Las Últimas Noticias , representa un hito para la ciencia chilena, con potencial impacto global al abrir nuevas posibilidades en la lucha contra enfermedades respiratorias graves. Fuente: CNN Chile País
El talco es un mineral natural ampliamente utilizado en cosméticos y productos de bebés. Sin embargo, durante la mañana de este viernes la Agencia Internacional para la investigación del Cáncer que depende de la Organización Mundial de la Salud (OMS), afirmó que este elemento esprobablemente cancerígeno para los humanos. Ante esto, según un análisis realizado por 29 expertos internacionales pertenecientes a la agencia, detectaron que el talco produce un incremento de cáncer de ovarios en mujeres cuando el polvo es utilizado en la región perineal. Además, la agencia de la Organización Mundial de la Salud también indicó que el acrilonitrilo, un compuesto orgánico que es utilizado en la producción de polímeros para ropa, alfombras y plásticos en la industria automovilística y construcción es cancerígeno con una probabilidad aún más alta que la del talco. Finalmente, los estudios realizados en trabajadores de factorías relacionadas evidencian pruebas suficientes para determinar el peligro de este material en el cáncer de pulmón y limitadas para e cáncer de vejiga.
Actualmente, el GES cubre 87 condiciones de salud entre las que se encuentra el Cáncer y la diabetes. Sin embargo, el Ejecutivo propuso que nueve patologías y condiciones sean incorporados en el 2025 y que tuvieran una atención médica completa para los afiliados a Fonasa y un porcentaje importante a los afiliados en Isapres. Ante esto, según indicó La Tercera algunas de las patologías y condiciones que tendrían hasta un 100% de cobertura es la endometriosis en personas mayores de 15 años, el Trastorno de Espectro Autista, la cirrosis hepática, el consumo de tabaco en personas mayores de 15 años y la depresión en personas sobre los 18 años. Enfermedades y condiciones que se encuentran en evaluación Las enfermedades y condiciones que propuso el Gobierno para agregar al GES son las siguientes: Endometriosis en personas de 15 años Espondilitis anquilosante en personas de 15 años o más Consumo de tabaco en personas de 15 años y más Cirrosis hepática Abordaje integral del dolor crónico no oncológico en personas de 45 años y más Trastornos del espectro autista Depresión en personas mayores de 18 años Tratamiento Quirúrgico Endoprótesis rodilla en personas de 60 años y más con artrosis de rodilla limitación funcional severa Pesquisa neonatal ampliada Ahora bien, desde el Ministerio de Salud señalaron quela propuesta realizada se somete a un proceso de verificación del costo esperado por beneficiario del conjunto priorizado con garantías explícitas, mediante un estudio contratado a terceros. Actualmente, el estudio de verificación de costos está en proceso y se espera que culmine con un informe final en enero del 2025, mencionan. Finalmente, uno de los aspectos que se consideran para la propuesta es tener en consideración como afectan las enfermedades o condiciones a la población y como la cobertura de los diagnósticos podrían mejorar la calidad de vida en los pacientes.
Luego de una reconocida campaña para reunir fondos y aplicarle el tratamiento a Tomás Ross, pequeño de seis años quien padece de Distrofia Muscular de Duchenne, Camila Gómez ya tendría fecha para viajar a Estados Unidos e iniciar con el tratamiento. Para contextualizar, el medicamento que necesita ser administrado se llama Elevidys valorizado en 3.500 millones de pesos y consiste en una terapia que introduce un gen en el organismo por una sola vez y detiene el progreso de la enfermedad. Ante esto, Camila Gomez en una entrevista a Soy Chile señaló quela aplicación del medicamento debería ser a fines de julio o principios de agosto, luego de eso tenemos que estar tres meses en Estados Unidos para hacer controles simplemente, y después de eso nos dijeron que si todo iba bien, podíamos volver sin problemas a Chile. Además, fue consultado por Tomás y manifestó queno ha ido al colegio porque tiene que evitar todos los riesgos de resfriarse, pero lo que sí nos mantenemos en constante contacto con el colegio porque le envían tareas, páginas de libros, también ha tenido clases online. Así también dijo que su salud ha estado super bien, está en el campo principalmente, va poco a la ciudad, entonces, no está en contacto con mucha gente. Finalmente, la campaña para reunir fondos fue un éxito superando la meta establecida. Debido a esto, Camila Gómez fue consultada por Meganoticias que haría con el dinero restante y detalló que se utilizaría para los costos médicos asociados al suministro del tratamiento, ya que los 3.500 millones solo incluye el frasco del medicamento.
Esta enfermedad suele ser muy típica en niños, ya que su cuerpo se cubre de ampollas, el síntoma más visible. Sin embargo, existen otros síntomas como la fiebre y picazón. En Chile, esta enfermedad se conoce comopeste cristal por sus gotas de líquido transparente o blanquecino que contienen ampollas. Ante esto, las personas que no tuvieron varicela en la infancia, se suele decir que tenerla en la adultez es peor. Sin embargo, según datos de Canal Salud IMQ el virus que produce la peste cristal puede reactivarse si queda latente en los ganglios nerviosos. Asimismo, en adultos la varicela se presenta también con ampollas en el cuerpo, pero se suman costras en la parte del ganglio afectado y dolor neurálgico. Para contextualizar, la neuralgia postherpética es un dolor que persiste durante meses, tras superar el cuadro de herpes. Dado lo anterior, se suma una sobreinfección bacteriana que puede derivar en hepatitis, daños neurológicos y neumonía. Tratamiento Si la varicela aparece entre las primeras 48 a 72 horas, se puede aplicar aciclovir por vía oral. Para pacientes inmunodeprimidos, deben ser internados en un hospital para administrar el medicamento por vía intravenosa. Finalmente, la neuralgia postherpética es abordada por analgésicos, paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos y coanalgésicos.